Avrupa İlaç Ajansı’nın, Türkiye’de de kullanılan Çin aşısının ön değerlendirme sürecini başlattığı aktarıldı.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Türkiye’de de kullanılan Çinli ilaç şirketi Sinovac tarafından geliştirilen koronavirüs (Covid-19) aşısının ön değerlendirme sürecini başlattı.

AA’nın aktardığına göre, Avrupa İlaç Ajansı tarafından yapılan açıklamada, “EMA’nın insan ilaçları komitesi (CHMP), Sinovac Life Sciences tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının ön değerlendirme sürecinin başlattı. CHMP’nin sıralı incelemeyi başlatma kararı, laboratuvar çalışmalarından (klinik olmayan veriler) ve klinik çalışmalardan elde edilen ön sonuçlara dayanmaktadır. Bu çalışmalar, aşının, Covid-19’a neden olan virüs olan SARS-CoV-2’yi hedefleyen antikorların üretimini tetiklediğini ve hastalığa karşı korunmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir” ifadelerine yer verildi.